Два великих випробування, які вивчають здатність психоделічного препарату ЛСД зменшувати тривогу, мають завершитися у 2026 році. Вчені налаштовані позитивно після успіху препарату на першій фазі випробувань, що може означати, що лікування буде доступним у США вже у 2027 році.

Генералізований тривожний розлад є поширеним станом, коли люди відчувають сильну тривогу через багато різних речей. Зазвичай його лікують за допомогою антидепресантів і розмовної терапії, але близько половини людей не реагують на таке лікування.

Псилоцибін та інші психоделічні препарати, такі як МДМА, вже використовуються для лікування особливо важких випадків депресії та посттравматичного стресового розладу в деяких країнах, таких як Австралія та Швейцарія. ЛСД все більше досліджується як засіб лікування психічного здоров’я, частково тому, що дослідження показують, що він викликає інтенсивні емоційні переживання у деяких людей і збільшує здатність мозку перебудовуватися та формувати нові моделі мислення.

У 2025 році знакове дослідження показало, що висока доза ЛСД забезпечувала полегшення від помірної до сильної тривоги щонайменше на три місяці.

Зараз два останніх дослідження ґрунтуються на цих результатах, результати яких очікуються в 2026 році. Обидва складаються з приблизно 200 людей із помірною та сильною тривогою, які прийматимуть або ЛСД у формі таблеток, які разом дають дозу 100 мікрограмів, або таблетки плацебо. Протягом трьох місяців після дня прийому дози спостерігатимуть за їхнім рівнем тривоги.

Потім, на другому 10-місячному етапі дослідження, усім учасникам, включно з тими, хто спочатку приймав таблетки плацебо, пропонували ЛСД щоразу, коли вони самі повідомляли, що їхня тривога досягала певного порогу за стандартизованою шкалою. Це допоможе визначити, як довго триватимуть ефекти від одноразової дози, каже Ден Карлін з біотехнологічної компанії MindMed у Нью-Йорку, який брав участь як у дослідженні 2025 року, так і в майбутньому.

Основна відмінність між двома дослідженнями полягає в тому, що в другому третя група учасників також приймала 50-мікрограмову дозу ЛСД. Дослідження 2025 року показало, що ця доза мала вплив на зміну свідомості, наприклад галюцинації, але не зменшувала тривогу крім ефекту плацебо. Включення цієї групи допомогло б вирішити основне обмеження більшості психоделічних випробувань: учасники часто не можуть сказати, приймали вони наркотик чи ні.

Сандіп Наяк з медичного центру Johns Hopkins Bayview у Меріленді, який не бере участі у випробуваннях, каже, що люди з третьої групи можуть розуміти, що вони приймали ЛСД, але вони можуть не знати, чи було це в дозі, необхідній для зменшення тривоги, що допомагає усунути ефект плацебо.

Карлін каже, що якщо вони обидва дадуть позитивні результати, Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) може схвалити ЛСД для лікування тривоги в США вже в 2027 році, відкриваючи шлях для можливого схвалення в Європі та за її межами.

«Якщо наступний тест робить щось схоже на попередній тест [in 2025]Тож для FDA цього має бути достатньо», — каже Борис Хейфец зі Стенфордського університету.

Зазвичай різниця від 3 до 5 балів за шкалою тривоги, яку використовує команда між групами плацебо та психоделічних препаратів, вважається достатньою, щоб мати значний вплив на життя людей, каже Наяк. Оскільки випробування 2025 року показали різницю приблизно в 5 балів, наступні мають хороші шанси досягти цієї межі, хоча будь-які переваги потрібно буде зважити з їхньою тривалістю та будь-якими побічними ефектами, каже він.

Наприклад, якщо лікування викликає минущий психологічний дистрес, FDA може вважати це допустимим побічним ефектом, але воно, ймовірно, не призведе до тривалого дистресу, каже Наяк. Однак останнього на суді 2025 року не побачили.

Але навіть якщо цей підхід буде схвалено, говорить Наяк, ймовірно, знадобляться роки, щоб ЛСД став широко доступним для лікування тривоги, і навіть тоді його, ймовірно, використовуватимуть лише після того, як стандартне лікування виявиться неефективним. Це, за його словами, в основному через практичні труднощі, такі як необхідність лікарям спостерігати за людьми протягом багатьох годин під час психоделічного трипу.